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「PMDA」に関連する記事
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ザイティガ錠とザルティア錠、取り違えで注意喚起
2019年09月10日 13:30
医薬品医療機器総合機構(PMDA)は製薬企業4社の情報提供を受け、医薬品の販売名類似による取り違え防止に関する注意喚起を ホームページに 掲載した。前立腺がん治療剤のザイティガ錠(アビラテロン酢酸エス...
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関節リウマチ治療薬などに評価中のリスク
2019年09月02日 12:30 経営
医薬品医療機器総合機構(PMDA)は8月30日、医薬品の評価中のリスクに関する情報を公表した。添付文書(使用上の注意)を改訂する恐れのある医薬品が対象。公表された医薬品は以下の通り。【新井哉】 【訂...
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骨粗鬆症治療薬に評価中のリスク
2019年08月28日 17:20 経営
医薬品医療機器総合機構(PMDA)は、医薬品の評価中のリスクに関する情報を公表した。添付文書(使用上の注意)を改訂する恐れのある医薬品が対象。公表された主な医薬品は以下の通り。【新井哉】
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経腸栄養分野の新規格製品、旧規格と接続できず
2019年08月01日 17:20
医薬品医療機器総合機構(PMDA)は7月31日、医療安全情報を公表した。経腸栄養分野における新規格製品に関する注意点を記載。旧規格製品の出荷が2021年11月末で終了することや、新規格製品と旧規格製品との間...
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乾燥BCGワクチンなどに評価中のリスク
2019年07月19日 20:20
医薬品医療機器総合機構(PMDA)は19日、医薬品の評価中のリスクに関する情報を公表した。添付文書(使用上の注意)を改訂する恐れのある医薬品が対象。公表された主な医薬品は以下の通り。【新井哉】
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抗がん剤オプジーボなどに評価中のリスク
2019年06月15日 05:00
医薬品医療機器総合機構(PMDA)は14日、医薬品の評価中のリスクに関する情報を公表した。添付文書(使用上の注意)を改訂する恐れのある医薬品が対象。公表された主な医薬品は以下の通り。【新井哉】
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抗インフルエンザ薬ゾフルーザに評価中のリスク
2019年05月13日 12:55
医薬品医療機器総合機構(PMDA)は、医薬品の評価中のリスクに関する情報を公表した。添付文書(使用上の注意)を改訂する恐れのある医薬品が対象。公表された主な医薬品は以下の通り。【新井哉】
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抗がん剤オプジーボに評価中のリスク
2019年03月29日 15:35
医薬品医療機器総合機構(PMDA)は29日、医薬品の評価中のリスクに関する情報を公表した。添付文書(使用上の注意)を改訂する恐れのある医薬品が対象。公表された主な医薬品は以下の通り。【新井哉】
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カテーテル破断し心臓内に断裂片、留置時には注意を
2019年02月27日 12:56
医薬品医療機器総合機構(PMDA)は26日、医療安全情報を公表した。皮下用ポート・カテーテルの取り扱い時の注意事項を記載。カテーテルが破断し、心臓内に断裂片が迷入した事例などを取り上げ、「留置時には注...
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統合失調症治療薬クロザピンに評価中のリスク
2019年02月22日 20:00
医薬品医療機器総合機構(PMDA)22日、医薬品の評価中のリスクに関する情報を公表した。添付文書(使用上の注意)を改訂する恐れのある医薬品が対象。公表された主な医薬品は以下の通り。【新井哉】
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