厚生労働省は14日、製薬会社セルジーン（東京都千代田区）に対して、医薬品医療機器法に基づく業務改善命令を出した。原因が特定できない海外での4500例を超す死亡事例を期限内に報告していなかった。厚労省は、1カ月以内に再発防止策などをまとめた改善計画を提出するよう求めている。【新井哉】


　医薬品医療機器法の施行規則で定められた期限内（15日以内）に副作用を報告しなかったのは、同社が製造販売する血液がんの治療薬の「レナリドミド水和物」（商品名・レブラミドカプセル2.5mg、同5mg）、「ポマリドミド」（商品名・ポマリストカプセル1mgなど）、「デキサメタゾン」（商品名・レナデックス錠4mg）...