厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は8日、抗がん剤のオプジーボ点滴静注20mg、同100mg（一般名ニボルマブ【遺伝子組み換え】）の効能・効果に、がん化学療法後に増悪した治癒切除不能な進行・再発の胃がんを追加することを了承した。約1カ月後に正式に承認される見通しで、これにより同剤が適応されるがんは、6種類となる。【松村秀士】


　同剤の投与対象者は、抗がん剤の2次治療を終えた患者で、通常は成人に対して、1日に体重1キロ当たり3ミリグラムを2週間の間隔で点滴静注する。 　同じ効能・効果がある類似薬として、日本国内ではサイラムザ（同ラムシルマブ）やタキソール（同パクリタキセル）、タキソテール（同...