医薬品医療機器総合機構（PMDA）は17日までに、医薬品の評価中のリスクに関する情報を公表した。添付文書（使用上の注意）を改訂する恐れのある医薬品が対象。公表された医薬品は以下の通り。【新井哉】


〔アプレミラスト〕商品名はオテズラ錠30mgなど。局所療法で効果不十分な尋常性乾癬、関節症性乾癬に効能・効果がある。評価中のリスクは重度の下痢。 〔セフトリアキソンナトリウム水和物〕商品名はロセフィン点滴静注用1gバッグなど。効能・効果に関しては、敗血症、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎などが適応症となっている。評価中のリスクは精神...