厚生科学審議会の医薬品医療機器制度部会は、製薬企業や卸売販売業者による薬の虚偽や誇大広告、未承認薬の販売などの「違反行為」の防止を図るための課徴金制度の導入を了承した。課徴金の額は、対象品の売上額に一定の算定率を掛け合わせて算出する。政府が2019年の通常国会に提出する予定の医薬品医療機器等法（薬機法）改正案に盛り込まれる見通し。【松村秀士】


　「違反行為」をした製薬企業などに課徴金を科すのは、製薬会社ノバルティスファーマの降圧剤「ディオバン」を巡る医師主導臨床研究のデータ操作問題などを踏まえた対応だ。 　厚生労働省は22日の同部会で、これまでの議論を基に違反の防止に向けた対応案を提示した。薬機法上の...