ボストン・サイエンティフィックジャパン（東京都中野区）は28日、植込み型心臓ペースメーカーの「アコレード」「アコレードMRI」の患者モニタリング（経過観察）を始めたと発表した。雑音を使用者の自己脈として誤認識する事象が発生したためで、対象品は約1250カ所に納入した計2万4000台余り。同社から報告を受けた東京都は、これらの機器を健康への危険性の高い「クラス1」に分類したが、今のところ重篤な健康被害が発生したとの報告はないという。【松村秀士】


　同製品は、リードを介して心臓の活動を検知し、必要に応じて長時間、心筋に電気刺激を与え続けて心臓のリズムを補正する医療機器。 　東京都などによると、同社が米国から輸入した「アコレード」「アコレードMRI」が、分時...