キッセイ薬品工業は21日、法令に基づく厚生労働省の指示を踏まえ血管炎治療剤「タブネオス」について医療関係者に注意喚起を行うための安全性速報（ブルーレター）を発出した。併せて同剤の添付文書に「警告」を新設するとともに、「重要な基本的注意」などを改訂した。


　同剤を服用した患者で胆管消失症候群を含む重篤な肝機能障害が表れ、死亡した患者が国内で20人報告されているとして、既に注意喚起している。 　ブルーレターによると、重篤な肝機能障害は同剤の投与開始後3カ月以内に多く発現。肝機能障害の早期発見や重症化の防止のため、 医療現場の対応として 肝機能検査を投与開始前後で行...