薬事・食品衛生審議会の医薬品第一部会は7月29日、旭化成ファーマの骨粗鬆症治療薬テリボン、小野薬品工業の制吐剤プロイメンドについて承認の可否を審議し、承認を了承した。


　テリボンの適応は「骨折の危険性の高い骨粗鬆症」。厚生労働省の担当者によると、低骨密度、既存骨折、加齢など骨折の危険因子を有する患者に使用される。日本イーライリリーのフォルテオと同成分だが、製造方法が異なり、フォルテオが遺伝子組み換えなのに対し、テリボンは化学合成。また、フォルテオは1日1回皮下注射だが、テリボンは1週間に1回皮下注射で、日本のみで開発...