厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は8月1日、中外製薬の抗がん剤アバスチンの乳がんの追加適応について承認の可否を審議し、継続審議することを決めた。厚労省の担当者は「承認しても差し支えないのではということで第二部会に諮ったが、部会委員から、有効性の再現性について疑義があった」と説明した。次回審議の日程は未定。


　また、インフルエンザHAワクチンの小児用量の変更についても承認の可否を審議し、承認を了承した。申請者は、▽化学及血清療法研究所▽阪大微生物病研究会▽デンカ生研▽北里第一三共ワクチン－の4社で、世界保健機関（WHO）の推奨用量との整合性を考慮した変更という。 　具体的には、6か月以上3...