厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は1日、スキャンポファーマの便秘症治療薬アミティーザカプセルと、帝人ファーマの先端巨大症治療薬ソマチュリン皮下注の製造販売承認の可否を審議し、承認を了承した。


　アミティーザの適応は、器質的疾患に伴う便秘を除く慢性便秘症。同薬は、小腸の上皮にあるクロライドチャネルを活性化させることで、腸管内での腸液の分泌を促進。これにより、便を柔軟化し、便が腸管内を動きやすくすることで、排便を促進する。 　また、ソマチュリンの適応は先端巨大症と下垂体性巨人症。厚労省によると、年間の発生率は、先端巨大症が...