厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は31日、バイエル薬品の滲出型の加齢黄斑変性治療薬アイリーアなど6 件の製造販売承認と、サノフィ・アベンティスの抗血小板薬プラビックスの「末梢動脈疾患における血栓・塞栓形成の抑制の適応追加」の可否を審議し、承認と適応追加を了承した。


　中途失明の原因の一つとなっている加齢黄斑変性は、「滲出型」と「萎縮型」の2つのタイプがある。滲出型では、生体内に存在する天然のタンパク質である血管内皮増殖因子（VEGF）が、眼内で極端に細かったり、破れやすかったりする異常な血管の新生を引き起こす。その後、血管からの出血などにより、網膜が破壊され...