降圧剤「ディオバン」（一般名バルサルタン）で皮膚障害の副作用が報告されていることを受け、厚生労働省は7日までに、ディオバンの製造販売元の製薬会社ノバルティスファーマに対し、使用上の注意の「重大な副作用」に、重篤な皮膚症状を伴う中毒性表皮壊死融解症などを追記するよう指示した。


　この降圧剤をめぐっては、医師主導臨床研究で同社の社員（当時）がデータ操作に関与した疑いが指摘されている。今回の追記について、同社は「国内症例の集積などに基づくもので、医師主導臨床研究とは関係ない」として、データ操作との関連性を否定している。 　厚労省は、使用上の注意の「重大な副作用」の項に、「...