臨床研究で論文データの改ざんなどが疑われる事例が相次いでいることを受け、田村憲久厚生労働相は27日の閣議後の記者会見で、臨床研究機関に対して自主点検の実施と報告を要請したことを明らかにした。今後、報告結果を公表し、不適切な問題が見られた機関には改善指導などを行う方針だ。


　製薬会社ノバルティスファーマの降圧剤「ディオバン」（一般名バルサルタン）をめぐる医師主導臨床研究で、同社の社員（当時）がデータ操作に関与した疑惑が浮上した問題を受け、厚労省は今月9日に検討委員会を開いて関係者からの聴取などを始めている。 　会見で田村厚労相は、文部科学省と協力して臨床研究を行う大...