日本医学会の高久史麿会長は25日、臨床研究制度の規制強化などが議論されている検討会の会合に参考人として出席し、法制化を導入した場合、「わが国の臨床研究、新薬の開発が停滞する可能性が考えられる」と指摘。法制化よりも現在の臨床・疫学研究のガイドラインの見直しが必要との考えを示した。【新井哉】


　この検討会は、製薬会社ノバルティスファーマの降圧剤のデータ不正操作問題で損なわれた臨床研究の信頼回復などを目的とする厚生労働省医政局長の私的諮問機関。この日の検討会で、高久会長は、ノ社の不正問題で日本医学会が公表した見解や、「医学研究のCOIマネージメントに関するガイドライン」を改定した経...