厚生労働省の薬事・食品衛生審議会血液事業部会運営委員会は6日、化学及血清療法研究所（化血研）の血液製剤の中で在庫不足が見込まれる3種類の製剤について、約8000本の出荷を認める案を了承した。化血研への指示事項として、記録を保存することや出荷後の副作用の情報収集を徹底することなどが盛り込まれた。【新井哉】


　化血研の血液製剤をめぐっては、約40年にわたり承認されていない方法で製造。厚労省の立ち入り検査などで、承認書に記載のない抗凝固剤の添加といった不正製造の実態が明らかになったほか、虚偽の製造記録を作成するなど国の査察に対する隠ぺい工作が常態化していたことも判明している。 　出荷対...