ロシュは本日、経口抗がん剤であるTarceva（erlotinib）の転移性膵がんへの適応に関する承認申請データの再審査請求に対し、欧州医薬品委員会（CHMP）から肯定的な勧告を受けたことを発表しました。転移性膵がん患者の５年生存率が数十年の間５％未満のままであり、大変予後不良ながんである中、Tarceva は、この10 年で有意な延命効果を示した初の薬剤です注１、２。 　Tarceva は、gemcitabine 化学療法との併用により局所進行性の切除不能または転移性膵がん患...