医薬品医療機器総合機構（PMDA）は21日、インフルエンザ治療薬の「ペラミビル水和物」（商品名・ラピアクタ点滴静注液バッグ300mg、同バイアル150mg）の使用上の注意について、厚生労働省が「重要な基本的注意」の項目に「アナフィラキシー」を追記するよう指示を出したと発表した。因果関係が否定できない症例（8例）のうち、死亡が1例あったという。【新井哉】


　PMDAによると、国内で症例が集積したことなどを踏まえ、改訂することが適切と判断。使用上の注意の「重要な基本的注意」に「ショック、アナフィラキシーがあらわれることがあるので、投与中は救急処置の可能な状態で患者の状態を十分に観察する」などと追記するととも...