厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は、抗血小板剤のブリリンタ錠60mg、同90mg（一般名チカグレロル）の製造販売承認の可否について、継続審議とすることを決めた。複数の臨床試験の結果に一貫性が示されなかったことに疑義を唱える委員がいたためで、同部会では7月に予定している次回会合で、専門医にヒアリングを行った上で再審議する予定。【松村秀士】


　ブリリンタ錠は、心筋梗塞の発症から30日以上が経過した陳旧性心筋梗塞のうち、動脈内で血栓が形成されるアテローム血栓症の発現リスクが高い場合に効能・効果がある。また、狭くなった冠動脈を血管の内側から拡げるための経皮的冠動脈形成術が適用される急性冠症候群...