医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、新たに重大な副作用が確認された医療用医薬品の添付文書（使用上の注意）について、厚生労働省が改訂の指示を出したと発表した。改訂の指示のあった医薬品は以下の通り。【新井哉】


〔ベムラフェニブ〕商品名はゼルボラフ錠240mg。細胞内の信号伝達と細胞の増殖にかかわるBRAF遺伝子に変異のある悪性黒色腫（根治切除不能）に効能・効果がある。「重大な副作用」の項目に「急性腎障害」を追記。過去3年の副作用報告で「急性腎障害」の関連症例が2例あり、いずれも医薬品との因果関係が否定できなかった。 〔ヒドロキシジン塩酸...