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2024年11月19日 18:00
日本製薬団体連合会（日薬連）は、後発医薬品メーカー各社による自主点検で全8,734品目の43.5％が製造販売承認書と製造実態に相違があったことを明らかにした。【松村秀士】
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2024年03月04日 12:00
後発医薬品の品質や信頼性を確保するため、厚生労働省は全ての後発薬メーカーに自主点検を新たに行うよう要請する。書面での点検に加え、製造や試験などに従事している従業員らへのヒアリングの実施を求める。...
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