厚生労働省は、17日の「妊産婦に対する保健・医療体制の在り方に関する検討会」で、医療用医薬品の添付文書に関する記載要領の見直しの概要を示した。前回の会合で、構成員から変更内容を提示するよう要請されたことを踏まえた対応で、4月から作成の添付文書には「原則禁忌」などの項目がなくなるとしている。【松村秀士】


　見直しの概要などによると、添付文書の「原則禁忌」「慎重投与」の項目を廃止する代わりに、これらに関係する内容はその他の適切な項に記載する。 　一方、「特定の背景を有する患者に関する注意」の項目を新設し、そこに「妊婦」「生殖能を有する者」「授乳婦」「小児等」「高齢者」「腎機能障害患者...