上野賢一郎厚生労働相は6日の閣議後の記者会見で、iPS細胞を用いた2つの再生医療製品を条件・期限付きで薬事承認したと明らかにした。実用化は世界初で、それに向けて手続きを速やかに進めるとしている。


　新たに承認されたのは、▽重症心不全の治療で使用する心筋細胞シート「リハート」▽パーキンソン病患者の運動症状を改善するための細胞「アムシェプリ」－の2製品。 　これらは今後、企業からの申請に基づく保険収載の手続きを経て、保険診療で使用可能となる。保険収載のめどは、一般的に医薬品なら薬事承認後、遅くとも3カ月以内、医療材料では保険適用の申請...