日本医療機能評価機構は、採血時に他の患者の検体容器と取り違えた事例が、2012年1月から今年10月までの間に9件あったことを明らかにした。こうした事例が起きた医療機関では、採血を行う直前に患者のネームバンドと全ての採血管のラベルを照合するなどの再発防止策に取り組んでいるという。【新井哉】


　同機構によると、事例の1つでは、検査部から採血管が届いていなかったため、リーダーの看護師が患者Aの採血管2本（血算、生化）と患者Bの採血管3本（血算、生化、凝固）を準備して1つのトレイに入れた。 　患者Aを受け持つ看護師は、トレイの採血管5本のうち2本の氏名が患者Aであることを確認したが、残...