薬事
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アリセプト錠23mg、米国で承認を取得
2010年07月27日 22:48
エーザイの米国子会社エーザイ・インクはこのほど、アルツハイマー型認知症（AD）治療薬の高用量製剤アリセプト錠23mgの承認を米食品医薬品局（FDA）から取得した。これを受けて、ロネル・コーツ社長は7月27日...
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パルミコートとアレロックが小児で使用可能に
2010年07月27日 22:44
厚生労働省はこのほど、アストラゼネカの気管支ぜんそく治療薬パルミコートタービュヘイラーと、協和発酵キリンのアレルギー性疾患治療薬アレロック錠の小児への使用を承認した。
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アナリストに聞く製薬業界の動向（上）―舛添憲司氏（ドイツ証券シニア・アナリスト）
2010年07月27日 19:28
製薬企業の今期第1四半期決算の発表が、今週から来週にかけてピークを迎える。4月の薬価改定の影響が注目される中、今後の製薬業界の展望についてドイツ証券シニア・アナリストの舛添憲司さんに聞いた。
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後発品への処方せん変更進まず―日本保険薬局協会調べ
2010年07月27日 12:30
後発医薬品に変更が可能な処方せんのうち、実際に変更して代替調剤を行った処方せんの割合は今年6月時点で36.5％で、後発品の普及に向けて処方せんの書式が改められた2008年の同期比でわずか1.8％増とほとんど...
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テオフィリン製剤の後発品、相次いで自主回収
2010年07月26日 22:10
大洋薬品工業は、7月23日から気管支喘息治療薬（テオフィリン製剤）テルダン錠200、26日から同100の自主回収を始めた。一方、同薬の原料の混合からアルミピロー包装までを請け負っていた共和薬品工業も、23日...
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万有、明治製菓とのシングレアの共同販促終了で合意
2010年07月26日 20:18
万有製薬は7月23日、明治製菓と2007年10月から展開している気管支喘息・アレルギー性鼻炎治療薬シングレアの共同販売促進契約を終了することで合意したと発表した。
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がん疼痛治療薬トラマールカプセルの承認を取得―日本新薬
2010年07月26日 19:56
日本新薬は7月23日、軽度から中等度のがん疼痛の治療薬トラマールカプセルの製造販売承認を厚生労働省から取得したと発表した。同社の広報担当者によると、軽度から中等度の治療薬として、国内では麻薬製剤の...
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新規作用機序のRA治療薬オレンシアが承認
2010年07月23日 23:23
ブリストル・マイヤーズは7月23日、新規作用機序を持つ関節リウマチ（RA）治療薬「オレンシア点滴静注」の承認を厚生労働省から取得したと発表した。既存治療で効果のない患者が対象で、用法・用量は、初回投...
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抗がん剤トーリセルの製造販売承認を取得―ファイザー
2010年07月23日 23:21
ファイザーは7月23日、抗がん剤トーリセル点滴静注液25mgの製造販売承認を厚生労働省から取得したと発表した。同剤は、細胞の増殖や成長を調節するmTORの活性を阻害する。
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抗HIV薬の後期フェーズ2試験の結果を公表―塩野義製薬
2010年07月23日 23:14
塩野義製薬は7月22日、グラクソ・スミスクラインとの合弁会社である米シオノギビーブヘルスケア社を通じて開発している抗HIV薬S/GSK1349572（インテグレース阻害薬）の後期フェーズ2試験（P2b）の結果を公表し...
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デュロテップMTパッチ、不適正使用で重大な副作用
2010年07月23日 23:01
ヤンセンファーマは7月23日、慢性疼痛患者に対するデュロテップMTパッチの不適正な使用で重大な副作用が発現したと考えられる事例などを同社ホームページ上で公開し、医療従事者に対して、改めて適正使用の徹...
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閉経後骨粗鬆症治療薬ビビアント錠の承認を取得
2010年07月23日 22:58
ファイザーは7月23日、閉経後骨粗鬆症治療薬ビビアント錠20mgの製造販売承認を厚生労働省から取得したと発表した。同薬は、骨のエストロゲン受容体と結合することで骨吸収を抑制し、骨密度を増加させる選択的...
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ミカルディスとアムロジピンの配合錠が承認
2010年07月23日 22:54
日本ベーリンガーインゲルハイム（NBI）とアステラス製薬は7月23日、高血圧症治療に用いる両社のアンジオテンシン2受容体拮抗薬（ARB）ミカルディス40mg錠に、カルシウム（Ca）拮抗薬アムロジピン5mgを配合し...
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国内初の骨形成を促進する骨粗鬆症治療薬の承認取得－日本イーライリリー
2010年07月23日 22:53
日本イーライリリーは7月23日、国内初の骨形成を促進する骨粗鬆症治療薬フォルテオ皮下注の製造販売承認を取得したと発表した。これまでに脆弱性骨折を起こしたことがあるなど、骨折が起こる危険性の高い骨粗...
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薬害教育検討会が初会合―厚労省
2010年07月23日 16:41
厚生労働省は7月23日、薬害事件を学び、医薬品との正しいかかわり方を身に付けるための中学生用教材の内容を検討する「薬害を学び再発を防止するための教育に関する検討会」の初会合を開いた。
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主力品の伸長で米製薬大手3社が増収
2010年07月23日 16:28
米製薬大手アボット、イーライリリー、ブリストル・マイヤーズスクイブの今年第2四半期（4－6月）決算は、主力品が好調に推移し、いずれも増収だった。
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抗HIV薬のフェーズ3試験実施を決定―塩野義製薬
2010年07月23日 10:36
塩野義製薬は7月21日、グラクソ・スミスクラインとの合弁会社である米シオノギビーブヘルスケア社を通じて欧米で開発している抗HIV薬S/GSK1349572のフェーズ3試験実施を決定したと発表した。塩野義製薬の広報...
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ナショナルデータベースの活用に期待感―厚労省懇談会
2010年07月22日 23:18
厚生労働省の「医薬品の安全対策等における医療関係データベースの活用方策に関する懇談会」は7月22日、最後の会合を開き、提言案について大筋で意見をまとめた。運用ルールなどの結論がまだ出ていないとの理...
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タミフルの通期売り上げ予想据え置き―中外製薬
2010年07月22日 23:09
中外製薬は7月22日、今年12月期第2四半期（1‐6月）決算を発表した。インフルエンザの流行規模によって売り上げが大きく変動するタミフルを除く国内の「製商品売上高」は、抗がん剤のアバスチンとゼローダが大...
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進行性乳がんへのアバスチン併用、添付文書からの記載削除に賛成多数―ODAC
2010年07月22日 21:54
未治療のHER2陰性の進行性乳がんに対するアバスチンとパクリタキセルの併用について、米食品医薬品局（FDA）の抗がん剤諮問委員会（ODAC）が米国添付文書からの削除で投票を行った結果、賛成12、反対１だった...
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