厚生労働省は18日の「医療用医薬品の偽造品流通防止のための施策のあり方に関する検討会」（座長＝赤池昭紀・京大名誉教授）に、薬局の管理薬剤師の偽造薬対策に関する責務の明確化などを求める論点整理案を提示した。案では、「医薬品査察協定・医薬品査察協同スキーム」（PIC／S）が策定した医薬品の適正流通基準（GDP）ガイドラインに対応した国内でのルールづくりの検討も課題に挙げている。厚労省は、来月8日に開催予定の次の会合で中間報告案を示す予定だ。【松村秀士】


　同検討会は、C型肝炎治療薬「ハーボニー配合錠」の偽造品が薬局から患者に渡った問題を受けて設置されたもので、この日の会合ではこれまでの議論を踏まえた論点整理案が示された。 　案では、早急に対応すべき検討課題と...