製薬会社バイエル薬品の血栓症治療薬「イグザレルト錠」に関する副作用報告の遅延があった問題で、厚生労働省は、同社に対して、医薬品医療機器法に基づく報告命令を出した。【新井哉】


　厚労省によると、同社はイグザレルト錠に関する12例の副作用があったと、今月24日までに厚労省と医薬品医療機器総合機構（PMDA）に報告。このうち7例が重大な副作用に該当していた。 　報告命令は、同社の製造販売する全医薬品が対象。厚労相への同法に基づく副作用報告を行っていなかったり、遅延したりした症例があったかどうかや、イグザレルト錠に関する副作用報告の...