医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、アジア諸国の薬事関係規制の情報やニーズに関する調査結果を盛り込んだ報告書を公表した。調査は中国やインドなどを対象に行ったもので、中国の医薬品登録に関しては、審査部門を増強していることを指摘している。【新井哉】


　調査は、薬事規制に関するアジア諸国の規制当局の人材育成を目的にPMDAが昨年4月に設立した「アジア医薬品・医療機器トレーニングセンター」で行う研修の企画・立案に役立てるために実施したもので、▽中国▽インド▽タイ▽フィリピン▽マレーシア▽ミャンマー▽インドネシア－の7カ国が対象。 　日本の製薬会社が多数進出している中国に...