製薬会社バイエル薬品は、血栓症治療薬「イグザレルト錠」の副作用報告の遅延などに関する調査報告書を公表した。外部弁護士による調査チームがまとめたもので、所定の期間内に患者11人の副作用を厚生労働相に報告しなかったことについては、医薬品医療機器法（薬機法）で規定する副作用報告義務に違反するとの見解を示している。【新井哉】


　報告書によると、同社の従業員らが関わったアンケート調査で、「イグザレルト錠」を服用していた患者のうち、11人が「何らかの有害事象を回答した」と説明。この11人の副作用症例については、厚労相に「報告する必要があった」とした。 　同社の従業員が有害事象に関する情報を入手した時期は...