バイエル薬品、副作用85例の報告遅延
全社員調査で判明
副作用報告の遅延をめぐっては、厚生労働省が今年5月、医薬品医療機器法(薬機法)に基づく報告命令を出しており、これを受けて同社が全社員を対象にした調査を実施。未報告の副作用が85例あったことが判明したため、厚労省と医薬品医療機器総合機構(PMDA)に報告した。 製品別の内訳は、▽イグザレルト(77例)▽スチバーガ(5例)▽バイアスピ...
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