製薬会社バイエル薬品による血栓症治療薬「イグザレルト錠」などの副作用報告の遅延問題で、厚生労働省は同社に対し、安全性情報に関する点検などの改善を指導した。【新井哉】


　この問題をめぐっては、同社が7月に外部有識者がまとめた報告書を公表。同社の従業員らが関わったアンケート調査で、イグザレルト錠を服用していた患者のうち、11人が「何らかの有害事象」を回答しており、この11人の副作用症例については、厚労相に「報告する必要があった」としていた。 　厚労省によると、報告の遅延はイグザレルト錠など86例。最長で約4年11カ月遅れたケ...