革新的な抗がん剤のキイトルーダ点滴静注20mg、同100mg（一般名ペムブロリズマブ【遺伝子組み換え】）について、厚生労働省は最適使用推進ガイドライン（GL）の一部を改正したことを医療機関や薬局に周知するよう都道府県などに通知した。臓器移植歴（造血幹細胞移植歴を含む）のある患者への同剤の投与を推奨しないことをGLに追記している。【松村秀士】


　厚労省では、必要とする患者に医薬品を提供するため、作用機序が新しい革新的な薬剤について使用できる施設の基準や、治療の責任者となる医師の経験年数などを定めたGLを策定しており、オプジーボの類似薬であるキイトルーダに関しては、今年2月にGLを示した。 　今回のGLの一部...