日本製薬団体連合会（日薬連）は、後発医薬品メーカー各社による自主点検で全8,734品目の43.5％が製造販売承認書と製造実態に相違があったことを明らかにした。【松村秀士】

　日薬連によると、後発薬企業172社が対象となった8,734品目の自主点検を終えた結果、承認書と製造実態に「相違なし」と報告された後発薬が18日時点で

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