医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、医薬品に関する評価中のリスク情報を公表した。添付文書での使用上の注意の改訂など安全対策措置につながる可能性のあるものとして、アスピリンの「アレルギー反応に伴う急性冠症候群」などを挙げている。
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