インフルエンザ治療薬「ラピアクタ」で肝機能障害や黄疸関連の副作用が報告されていることを受け、厚生労働省は10日までに、ラピアクタの製造販売元の塩野義製薬に対し、使用上の注意の「重大な副作用」の項などに肝機能障害と黄疸を追記するよう指示した。


　対象となるのは、ラピアクタ点滴静注液バッグ300mgとバイアル150mg。国内のインフルエンザ治療薬には、ラピアクタのほかに、タミフル、リレンザ、イナビルがあるが、点滴静注のラピアクタは、経口投与が困難な小児患者にも使用が可能で、小児に投与した場合、他のインフルエンザ治療薬に比べて解熱作用が早く得られるとの報告もある。 ...