厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は8日、協和発酵キリンの持続型ヒト顆粒球コロニー形成刺激因子（G―CSF）製剤「ジーラスタ皮下注3.6mg」について承認の可否を審議し、承認を了承した。【松村秀士】


　ジーラスタ皮下注3.6mg（一般名ペグフィルグラスチム＜遺伝子組み換え＞）には、がん化学療法を受けたことで体の防衛反応を担う好中球が少なくなり、発熱が持続して感染症が強く疑われる「発熱性好中球減少症」の発症を抑える効能がある。投与対象患者数は国内で推計約12万人。 　同剤はフィルグラスチム（G―CSFの遺伝子組み換え体）にポリエチレング...