抗がん剤などに関する重篤な副作用の情報を定められた期限内に報告しなかったとして、ファイザーが厚生労働省から業務改善命令を受けたことを踏まえ、日本製薬工業協会（製薬協）は、会員の同社に対して厳重注意を行ったことを明らかにした。【松村秀士】


　副作用情報の遅延をめぐっては、2008年以降、同社が製造・販売する腎細胞がん治療薬など11製品について、社員が重い副作用212症例を把握していたにもかかわらず、医薬品医療機器法で定められた期限内に医薬品医療機器総合機構（PMDA）へ報告していなかったことが判明。 　また、社内の安全管理責任者らが安全管理情報を適切に収...