国立がん研究センター（国がん、堀田知光理事長）は、約7000例のゲノムデータを解析して発がん原因となる体細胞突然変異の類型を22種類発見したほか、新たな発がん要因となる遺伝子異常を同定した。これにより、がん予防に向けた新たな研究手法の確立などが期待されるという。研究成果は、英科学誌「ネイチャー」オンライン版に15日付（日本時間）で掲載された。


　同研究は、国がん研究所がんゲノミクス研究分野の柴田龍弘分野長を中心とする研究チームが国際がんゲノムコンソーシアムのプロジェクトの一環として進めた。日本をはじめ、英、米、独、仏など7か国が参加する国際共同研究で30種類のがんから7042症例のゲノムデータを収集。総計約...