厚生労働省は日本製薬団体連合会に対し、2型糖尿病治療薬シタグリプチンリン酸塩水和物（製品名ジャヌビア、グラクティブ）など医療用医薬品6成分について、製造販売業者に添付文書改訂の周知を求める通知を出した。同薬に関しては、「血小板減少があらわれることがある」とし、「重大な副作用」に追記する必要があるとした。【松村秀士】


　PMDA（医薬品医療機器総合機構）によると、直近の 3か年度で同薬の投与による血小板減少関連症例が6例確認され、このうち同薬との因果関係が否定できない症例が2例あった。 　このほか、厚労省が重大な副作用への追記を指...