長崎大と東芝は、同大熱帯医学研究所が開発したエボラ出血熱検査試薬の実用性評価を実施したところ、これまでウイルスを確認する検査に用いられてきたRT―PCR法と比べて、判定時間が6分の1に短縮できたと発表した。判定精度はRT―PCR法と同等だったという。【新井哉】


　同大などによると、実用性評価は今年3月に同大熱帯医学研究所の安田二朗教授と黒崎陽平助教が実施。安田教授らはギニア共和国首都のコナクリ市の国立ドンカ病院を訪問し、同市内や郊外のエボラ治療センターなどの患者らから採取された検体を用いて、RT―PCR法と新検査法との比較などを行った。 　今回開発した試...