イナビルなどで乳製品アレルギーの注意喚起
PMDA、評価中のリスク情報公表
医薬品医療機器総合機構(PMDA)は、医薬品の評価中のリスク情報を公表し、抗インフルエンザ薬のイナビル吸入粉末剤20mg(一般名ラニナミビルオクタン酸エステル水和物吸入剤)とリレンザ(ザナミビル水和物吸入剤)について、乳製品アレルギーの患者に対する注意喚起を促した。 これらの医薬品は、添付文書での「使用上の注意」の改訂につながる可能性があるとしてPMDAが着目しているもので、PMDAはあくまでも評価中の情報であることから、患者が自己判断...
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