薬事
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CMO協会を設立－高品質の医薬品を安定供給
2010年11月05日 21:21
医薬品の受託製造を行っている企業（CMO）のうち18社が11月5日、「日本CMO協会」を設立した。医薬品の委受託製造をグローバルな視点でさまざまな角度から研究し、適正な価格で高品質の医薬品を安定供給するこ...
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前立腺がん治療薬の国際共同治験を開始－武田薬品
2010年11月04日 19:19
武田薬品工業は11月4日、同社の100％子会社の米ミレニアム社が、前立腺がん治療薬TAK－700について、進行性前立腺がん患者を対象に米国でのフェーズ3試験（国際共同治験）を開始したと発表した。今後、日本や...
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アステラスの4―9月期、後発品参入や研究開発費増で大幅減益
2010年11月02日 22:32
アステラス製薬が11月1日に発表した2011年3月期第2四半期（4－9月）決算によると、米国での免疫抑制剤プログラフと排尿障害改善剤ハルナールへの後発品参入の影響などにより、連結売上高は4617億円（前年同期...
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特別損失で純利益は大幅減―塩野義決算
2010年11月01日 23:13
塩野義製薬は11月1日、2011年3月期第2四半期（4－9月）決算を発表した。アストラゼネカ社の海外での高脂血症治療薬「クレストール」の販売増を受け、ロイヤルティー収入が前年同期比45.3％増の348億円と大幅に...
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第一三共の4―9月期、ランバクシーの寄与などで大幅増益
2010年11月01日 20:34
第一三共が10月29日に発表した2011年3月期第2四半期（4―9月）決算によると、子会社のインドのランバクシー社の売上高985億円（前年同期比49.0％増）が寄与したことなどにより、連結売上高は4989億円（6.0％増...
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米国子会社の売り上げ寄与で増収も減益－大日本住友製薬
2010年11月01日 19:06
大日本住友製薬が10月29日に発表した2011年3月期第2四半期（4－9月）決算によると、09年10月に買収した米国の子会社サノビオン社の売上高608億円が寄与し、連結の売上高は1886億円（前年同期比42.6％増）とな...
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ブロプレス、エンブレル増収も全体では減収減益に－武田薬品
2010年10月29日 23:35
武田薬品工業が10月29日に発表した、2011年3月期第2四半期（4－9月）決算によると、国内では最主力品の高血圧症治療薬ブロプレスが伸長したほか、09年12月に発売した関節リウマチ治療薬エンブレルが寄与したも...
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グリニド系の2型糖尿病治療剤など承認を了承―医薬品第一部会
2010年10月29日 23:30
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は10月29日、エーザイの痙性斜頸（けいせいしゃけい）治療剤ナーブロック筋注（成分名=B型ボツリヌス毒素）と、大日本住友製薬の2型糖尿病治療剤シュアポスト...
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業務停止処分の影響、「それほど大きくはならなかった」－田辺三菱
2010年10月29日 22:55
田辺三菱製薬が10月29日に発表した2011年3月期第2四半期（4－9月）決算によると、4月の薬価改定や、薬事法違反による4月17日から25日間の業務停止処分の影響を受けながらも、国内医療用医薬品事業の売上高は前...
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薬価改定の影響受け、国内医薬売上高が減少―協和発酵キリン
2010年10月29日 22:45
協和発酵キリンは10月28日、今年12月期第3四半期（1－9月）決算を発表した。国内医療用医薬品の売上高は1208億円（前年同期は1241億円）と前年同期を下回った。これは、今年4月の薬価改定の影響を受け、主力品...
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MRの総数、2年連続で増加
2010年10月29日 20:34
昨年度（今年3月31日現在）の製薬企業などの医薬情報担当者（MR）の総数は5万9712人で、前年度比2.2％（1312人）増となり、2年連続で増加したことが、MR教育センターのまとめで分かった。
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ヒュミラの全例調査を解除－エーザイとアボット
2010年10月29日 16:00
エーザイは10月28日、同社が国内で販売し、アボットジャパンと共同プロモーションをしている関節リウマチ（RA）治療薬ヒュミラについて、RAを対象とする全例調査の解除の通達を厚生労働省から受けたと発表した。
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ラピアクタ、小児への適応追加の承認取得－塩野義製薬
2010年10月29日 15:50
塩野義製薬はこのほど、インフルエンザ治療薬ラピアクタ点滴用について、小児への適応追加の承認を同日付で取得したと発表した。
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エーザイの4－9月期、アリセプト、パリエットが国内で2けた増
2010年10月28日 21:24
エーザイが10月28日に発表した2011年3月期第2四半期（今年4－9月）決算によると、売上高は前年同期比4.4％増の4123億円だった。このうち国内医療用医薬品は6.1％増の1525億円で、主力2製品のアルツハイマー病...
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リリカカプセル、適応症を拡大－ファイザー
2010年10月28日 19:38
ファイザーは10月27日、同社が販売し、エーザイと共同プロモーションをしているリリカカプセルについて、新たに末梢性神経障害性疼痛を適応症とする承認を同日付で取得したと発表した。同社は今回の適応症の変...
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GLP－1受容体作動薬バイエッタの承認取得－イーライリリー
2010年10月28日 17:34
日本イーライリリーは10月27日、2型糖尿病治療薬でGLP－1受容体作動薬バイエッタの製造販売承認を取得したと発表した。国内で承認取得したGLP－1受容体作動薬は、ノボノルディスクファーマのビクトーザ（今年6...
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使用上の注意改訂を指示－厚労省
2010年10月28日 15:41
厚生労働省はこのほど、医療用・一般用漢方製剤3品目について、関係企業に使用上の注意の改訂を指示した。蓄膿症治療薬の「荊芥連翹湯」と五十肩治療薬の「二朮湯」は「間質性肺炎」を、排尿痛治療薬の竜胆瀉...
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【中医協】ドラッグ・ラグ、高度医療での対応で議論を開始
2010年10月27日 22:40
中央社会保険医療協議会（中医協、会長＝遠藤久夫・学習院大経済学部教授）は10月27日の総会で、国内未承認薬のドラッグ・ラグの解消に向け、高度医療の評価療養（保険外併用療養費）での対応について議論を開...
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【中医協】既収載品同士の配合剤、一定条件下で処方日数制限課さず
2010年10月27日 21:55
中央社会保険医療協議会（中医協、会長＝遠藤久夫・学習院大経済学部教授）は10月27日の総会で、十分な臨床使用経験のある既収載品を組み合わせた新医療用配合剤について、新薬に適用される1回14日分の処方日...
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サリドマイドの副作用報告、累計で10例－厚労省
2010年10月27日 19:20
厚生労働省はこのほど発表した「医薬品・医療機器等安全性情報273号」で、多発性骨髄腫治療薬サリドマイドについて、販売が開始された2009年2月から今年9月までの約1年半で、因果関係の否定できない肺炎などの...
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