薬事
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真菌症に効果のあるプロドラッグでライセンス契約-ブレインファクトリーとエーザイ
2010年09月30日 21:29
ブレインファクトリー(東京都港区)は9月30日、エーザイとライセンス契約を締結し、真菌症に効果のあるラブコナゾール・プロドラッグについて、シャーガス病を除くすべての真菌症を含む抗真菌作用を効能・効...
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インフルワクチンの共同開発などを契約-アステラスとUMNファーマ
2010年09月30日 21:26
アステラス製薬は9月30日、UMNファーマ(本社=秋田市)が開発を進めている細胞培養インフルエンザワクチンUMN-0501と0502について、国内での共同開発、独占的販売を行うライセンス契約を締結したと発表した...
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経口ビスホスホネートの副作用報告、年間80-100例
2010年09月30日 20:33
厚生労働省は9月29日、医薬品・医療機器等安全性情報272号を公表し、骨粗鬆症治療などに使われる経口のビスホスホネート(BP)系薬剤の服用後、顎骨壊死・顎骨骨髄炎の副作用が年間80-100例程度報告されてい...
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ダレキサバン、静脈血栓塞栓症予防を適応症に承認申請-アステラス
2010年09月30日 11:45
アステラス製薬は9月29日、経口直接的Factor Xa阻害剤ダレキサバンについて、下肢整形外科手術施行患者などにおける静脈血栓塞栓症(VTE)予防を適応症として国内承認申請した。
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【中医協】インフル治療薬イナビルの緊急収載を了承
2010年09月29日 22:38
中央社会保険医療協議会(中医協、会長=遠藤久夫・学習院大経済学部教授)は9月29日の総会で、第一三共のインフルエンザ治療薬「イナビル吸入粉末剤」の薬価収載を了承した。イナビルは初の「純国産」インフ...
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機能性ディスペプシアの治療剤を製造販売承認申請-ゼリア新薬
2010年09月29日 22:32
ゼリア新薬工業は9月29日、アステラス製薬と共同開発した機能性ディスペプシア(FD)治療剤(成分名=アコチアミド)の製造販売承認申請を行った。承認取得後、同一販売名でアステラス製薬と共同販売する予定。
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前立腺がんホルモン療法剤などの副作用で添付文書改訂を指示―厚労省
2010年09月29日 22:24
厚生労働省は9月28日、医薬食品局安全対策課長通知を出し、前立腺がんや閉経前乳がんなどのホルモン療法に用いる注射剤ゴセレリン(アストラゼネカのゾラデックス)とリュープロレリン(武田薬品工業のリュー...
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ビフィズス菌を用いた新規抗がん剤の優先評価・交渉権を獲得-エーザイ
2010年09月29日 22:08
エーザイは9月29日、ビフィズス菌を用いた新規抗がん剤「APS001」のオプション契約をアネロファーマ・サイエンスと行い、アネロファーマが米国で実施予定のフェーズ1試験の結果に対する優先評価権、ライセンス...
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ビクトーザの治療満足度、シタグリプチンより有意に改善
2010年09月29日 17:07
ノボノルディスクファーマは、同社の糖尿病治療の注射薬(GLP-1受容体作動薬)ビクトーザが、経口薬(DPP-4阻害薬)シタグリプチンよりも患者治療満足度のスコアを有意に改善したとするデータが欧州糖尿病学...
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シミックが糖尿病性腎症などの診断薬の承認取得
2010年09月29日 10:50
国内CRO大手のシミックは9月24日、糖尿病性腎症などの腎疾患に対する診断薬「レナプロL-FABPテスト」の製造販売承認を取得した。来年1月以降、国内での販売を開始する予定。
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喘息治療薬アロテックの国内販売を中止
2010年09月28日 18:39
日本ベーリンガーインゲルハイムは9月27日、喘息治療薬アロテックの国内での販売を10月末までに自主的に中止すると発表した。同社の広報担当者によると、同薬は心臓の刺激伝達障害の適応も取得しているが、心...
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抗うつ薬パキシルの5mg錠を新発売
2010年09月27日 22:33
グラクソ・スミスクラインは9月24日、抗うつ薬の選択的セロトニン再取り込み阻害剤(SSRI)パキシル錠5mgを新発売した。同薬は、症状が回復した患者などに対して、既存のパキシル錠20mg、同10mgの投与を減量し...
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米国での緑内障治療薬の共同開発・販売を契約-大塚製薬とアキュセラ社
2010年09月27日 21:07
大塚製薬は9月24日、緑内障の治療薬として前臨床試験を実施中の新規化合物「OPA-6566」について、米アキュセラ社と米国における共同開発・販売契約を締結した。来年以降、大塚製薬の委託を受け、アキュセラ社...
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がん性疼痛治療薬オキノーム散0.5%の名称を変更
2010年09月27日 16:13
塩野義製薬は9月24日、がん疼痛治療用散剤オキノーム散0.5%の名称を変更したと発表した。同社の担当者によると、オキノーム散には0.5g(2.5mg/包)、1g(5mg/包)、2g(10mg/包)の3種類のラインナップが...
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がん化学療法に伴う悪心・嘔吐の注射剤を承認申請-小野薬品工業
2010年09月24日 18:29
小野薬品工業は9月24日、昨年12月から発売している、がん化学療法に伴う悪心・嘔吐の治療剤イメンドカプセル(一般名=アプレピタント)のプロドラッグ体となる注射剤(同=ホスアプレピタントメグルミン)の...
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新規作用機序のRA治療薬オレンシアを新発売
2010年09月22日 16:29
ブリストル・マイヤーズは9月21日、関節リウマチ(RA)治療薬オレンシアを新発売した。RAの生物学的製剤としては、田辺三菱製薬のレミケード、ファイザー/武田薬品工業のエンブレル、アボット/エーザイのヒ...
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ARBとCCBの配合剤を新発売へ
2010年09月22日 16:26
日本ベーリンガーインゲルハイムとアステラス製薬はこのほど、高血圧症の治療に用いる持続性アンジオテンシン2受容体拮抗薬(ARB)のミカルディスと、持続性カルシウム拮抗薬(CCB)アムロジピンの配合剤ミカ...
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新作用機序の骨粗鬆症治療薬を10月1日に新発売―日本イーライリリー
2010年09月21日 20:54
日本イーライリリーは9月21日、低骨密度や骨粗鬆症による骨折の既往がある患者など、骨折の危険性の高い骨粗鬆症患者の治療に使用する注射剤フォルテオを10月1日付で新発売すると発表した。1日1回投与で、8日...
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抗体医薬で白血病の後期フェーズ2試験を開始
2010年09月17日 22:24
協和発酵キリンは9月16日、抗体医薬品「KW-0761」を含む併用療法で、成人T細胞白血病リンパ腫(ATL)患者を治療する後期フェーズ2試験を国内で開始したと発表した。
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抗がん剤トーリセルを22日に新発売―ファイザー
2010年09月17日 22:21
ファイザーは9月17日、抗がん剤トーリセルが同日付で薬価収載されたことを受けて、同剤を22日に新発売すると発表した。同剤は、ノバルティスファーマのアフィニトールに続く根治切除不能または転移性の腎細胞...
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