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「副作用」に関連する記事
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外来化学療法の実施病院、指針作成義務化求める意見
2023年10月18日 20:20 経営
中央社会保険医療協議会が18日に開いた総会では、外来化学療法を行う医療機関での実施対象者に関する基準や指針の作成も論点となり、支払側の委員が安心・安全な抗がん剤治療を推進していくために作成を義務付...
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「重症高血圧」の重篤副作用マニュアル案を了承
2023年09月21日 17:00 経営
厚生労働省の重篤副作用総合対策検討会は20日、重篤副作用疾患別対応マニュアルについて、日本循環器学会が新たに作成した「重症高血圧」のマニュアル案を了承した。医療関係者向けの説明では、高血圧緊急症で...
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【副作用情報】抗がん剤に急性腎障害追記
2017年02月15日 15:00
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、新たに重大な副作用が確認された医療用医薬品の添付文書（使用上の注意）について、厚生労働省が改訂の指示を出したと発表した。改訂の指示のあった医薬品は以下の通り。【...
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【副作用情報】リウマチ薬に無顆粒球症追記
2017年01月11日 15:00
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、新たに重大な副作用が確認された医療用医薬品の添付文書（使用上の注意）について、厚生労働省が改訂の指示を出したと発表した。改訂の指示のあった医薬品は以下の通り。【...
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ミカトリオ、血圧コントロール確認後使用を
2016年12月06日 16:00
厚生労働省は、高血圧治療剤「ミカトリオ配合錠」を適正に使用するための指針を策定し、医療機関や薬局に周知するよう各自治体に事務連絡した。投与後に患者の血圧が過剰に低下する恐れがあることなどから、原...
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胃潰瘍治療薬、重大な副作用に銅欠乏症
2016年11月22日 19:00
厚生労働省は22日、胃潰瘍の治療で投与される「ポラプレジンク」（商品名・プロマック顆粒15％、同D錠75など）について、添付文書（使用上の注意）の重大な副作用の項目に銅欠乏症を追記するよう製造販売業者...
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インフル薬の重大な副作用に急性腎不全追記
2016年10月21日 17:00
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、インフルエンザ治療薬の「ペラミビル水和物」（商品名・ラピアクタ点滴静注液バッグ300mg、同バイアル150mg）の添付文書（使用上の注意）について、厚生労働省が「重大な副...
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オプジーボ投与後に心筋炎、死亡症例報告も
2016年10月20日 14:00
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、「ニボルマブ【遺伝子組み換え】」（商品名・オプジーボ点滴静注20mg、同100mg）の添付文書（使用上の注意）について、厚生労働省が「重大な副作用」の項目に心筋炎や横紋...
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オプジーボ歴患者にEGFR阻害薬は慎重に
2016年08月31日 16:00
抗がん剤のオプジーボ（一般名ニボルマブ）を製造販売している小野薬品工業などは、医療関係者に対し、同剤と抗がん剤のEGFRチロシンキナーゼ阻害剤（EGFR－TKI）の投与に関して注意を促す文書を出した。両剤...
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C型肝炎薬、重大な副作用に急性腎不全追記
2016年07月06日 15:00
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、C型肝炎治療薬「オムビタスビル水和物・パリタプレビル水和物・リトナビル」（商品名・ヴィキラックス配合錠）の使用上の注意について、厚生労働省が「重大な副作用」の項...
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