医療機器の審査迅速化へ―厚労省プログラム
厚生労働省はこのほど、海外で販売されている医療機器が日本で承認されていない「デバイス・ラグ」を解消するための「医療機器の審査迅速化アクションプログラム」の概要を同省のホームページに掲載した。審査官を5年間で現在の3倍に増員するほか、新製品の審査に人員を集中することで、最先端の医療機器を日本でも早く使用できるようにする。 心臓のペースメーカーや磁気共鳴画像装置(MRI)などの医療機器を使用するために必要な審査の迅速化をめぐって...
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