医薬品医療機器総合機構（PMDA）は8月30日、医薬品の評価中のリスクに関する情報を公表した。添付文書（使用上の注意）を改訂する恐れのある医薬品が対象。公表された医薬品は以下の通り。【新井哉】

【訂正】
主見出し「間接リウマチ治療薬」を「関節リウマチ治療薬」に訂正しました。

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