厚生労働省は6日、2025年度の未承認薬等迅速解消促進調査事業でドラッグ・ロスの解消に向けて開発の必要性が特に高い「グループＡ」に5品目が当てはまると整理した。開発の必要性が高い「グループB1」の１品目を合わせた６品目については今後、省内の未承認薬検討会議での医療上の必要性の評価を経て、国内企業への開発要請などを行う。【松村秀士】

　この事業では、2021年１月－23年３月に欧米で承認された医薬品のうち、25年３月末時点で国内開発未着手の医薬品を調べた。その結果、確認された国内開発未着手の医薬品は28品目あり、

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