骨髄移植の代替器具、承認され保険適用
国内で実施される大半の骨髄移植で使用される米バクスター社製の採取骨髄ろ過キットの代替品として、医薬品医療機器総合機構(PMDA)が審査を進めていた米バイオアクセス社の製品が2月26日、薬事・食品衛生審議会医療機器・体外診断薬部会で承認された。さらに、この製品の承認申請を代行してきたバクスター社が厚生労働省に保険適用を申請し、保険適用された。 承認された製品は「ボーンマロウコレクションシステム」。 厚労省によると、3月第2週まで...
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