吸入ぜんそく治療配合剤など承認を了承―医薬品第一部会
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は8月28日、新医療用配合剤や新効能・新用量医薬品など全審議品目の承認を了承した。新有効成分はなかった。厚労省は第一部会の審議結果を9月の薬事分科会へ報告した上で正式承認する。 第一部会を通過したのは、▽吸入ぜんそく治療配合剤シムビコート▽C型慢性肝炎治療薬フエロンとレベトールの併用療法▽糖尿病治療薬ベイスンの「耐糖能異常における2型糖尿病の発症抑制」の効能追加▽潰瘍性大腸炎治療薬アサ...
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