抗凝固薬プラザキサを服用した患者で、今年3月14日（発売日）から8月11日までに、関連性の否定できない出血性副作用による死亡例が5例報告されたとして、厚生労働省は製造販売元の日本ベーリンガーインゲルハイムに対し、医療関係者に速やかに注意喚起するよう指示した。日本循環器学会も緊急ステートメントを発表した。


　厚労省は、同社に対し、添付文書に新たに「警告」の項を設け、▽投与前および投与中に腎機能検査を行う▽出血や貧血等の兆候を十分観察し、出血が見られた場合には適切な処置を行う▽患者に対し、出血等の徴候があらわれた場合に直ち...