薬事
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埼玉県薬前会長らの書類送検で見解を発表
2011年08月22日 21:06
日本薬剤師会は8月22日、埼玉県で発生した調剤事故による死亡事例に関連し、埼玉県薬剤師会の小嶋富雄前会長と、小嶋前会長が開設した薬局の管理薬剤師が書類送検されたことについて、「真摯に受け止め、二度...
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抗うつ薬レクサプロを新発売
2011年08月22日 17:18
持田製薬と田辺三菱製薬は8月22日、抗うつ薬レクサプロを新発売した。国内で4成分目の選択的セロトニン再取り込み阻害剤(SSRI)だが、持田の担当者は「既存のSSRIと比較し、再取り込み阻害作用が強い」として...
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細胞培養のインフルワクチン実用化へ交付金
2011年08月19日 20:16
厚生労働省は8月19日、細胞培養法による新型インフルエンザワクチンの実用化に向け、生産施設の構築や臨床試験を実施する「細胞培養法ワクチン実生産施設整備等推進事業」の対象事業として、化学及血清療法研...
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PTPシートの誤飲で注意喚起
2011年08月19日 12:58
日本医療機能評価機構は8月18日、「医療安全情報No.57」を公表し、医薬品を包装するPTPシートの誤飲について注意喚起した。同機構が実施している医療事故情報収集等事業では、2007年1月から11年6月末までにPTP...
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アレギサールのスイッチOTC承認を了承
2011年08月18日 21:06
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会(薬食審)一般用医薬品部会は8月18日、田辺三菱製薬の抗アレルギー薬アレギサールのスイッチOTC(医療用から一般用への転用)など3品目の承認の可否を審議し、承認を了承し...
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18年の国内医薬市場、22%増で9兆円に
2011年08月18日 20:25
マーケティング会社の富士経済は8月18日、7年後の2018年の国内医療用医薬品市場は9兆1966億円で、10年の7兆5306億円から22.1%増加するなどと予測した分析結果を発表した。同社によると、国内医療用医薬品市場...
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第一三共、米で悪性黒色腫治療薬が承認
2011年08月18日 17:09
第一三共は8月18日、米国子会社のプレキシコン社が見いだし、開発・販売権をスイスのロシュ社に与えた、BRAF変異陽性の転移性悪性黒色腫の治療薬ゼルボラフを米食品医薬品局(FDA)が17日付(現地時間)で承認...
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中外が悪性黒色腫治療薬を導入
2011年08月16日 17:00
中外製薬は8月15日、親会社のロシュ社から悪性黒色腫治療薬「vemurafenib」を国内で独占的に開発・販売する権利を取得する契約を締結したと発表した。同薬については、ロシュ社と第一三共の子会社のプレキシコ...
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オメプラゾールなどOTC化に医学会が反対
2011年08月15日 16:59
胃酸分泌抑制薬オメプラゾール(アストラゼネカ/田辺三菱製薬のオメプラール/オメプラゾンなど)、糖吸収抑制薬アカルボース(バイエル薬品のグルコバイなど)のスイッチOTC(医療用から一般用への転用)に...
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抗凝固薬プラザキサ、出血性副作用で死亡例
2011年08月15日 11:23
抗凝固薬プラザキサを服用した患者で、今年3月14日(発売日)から8月11日までに、関連性の否定できない出血性副作用による死亡例が5例報告されたとして、厚生労働省は製造販売元の日本ベーリンガーインゲルハ...
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過活動膀胱治療薬、臨床試験で良好な結果
2011年08月11日 19:15
久光製薬は8月11日、過活動膀胱治療薬としては国内初の経皮吸収型製剤として開発しているHOB-294(オキシブチニン塩酸塩)の国内フェーズ3試験で良好な結果が得られたことを明らかにした。同社は2012年度中の...
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サリドマイドの添付文書改訂を指示
2011年08月09日 22:10
厚生労働省は8月9日、多発性骨髄腫治療薬サリドマイド(藤本製薬のサレド)など21件について、添付文書の「使用上の注意」を改訂するよう関係企業に指示した。サリドマイドについては、「警告」の項に「肺塞栓...
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後発品大手2社、売上の伸長率が大幅に鈍化
2011年08月09日 21:58
後発医薬品大手の沢井製薬と東和薬品は2012年3月期第1四半期(4-6月)決算を発表した。沢井製薬の売上高は159億円(前年同期比0.5%増)、東和薬品の売上高は116億円(6.4%増)と共に増収を確保したものの、...
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エビリファイ伸長で医療関連事業は増収
2011年08月09日 21:20
大塚製薬や大鵬薬品工業を傘下に置く大塚ホールディングスが8月9日に発表した2012年3月期(4-6月)決算によると、最主力品の抗精神病薬エビリファイが全世界で1006億円(前年同期比2.4%増)を売り上げたこと...
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差額通知の取り組みが大幅に増加
2011年08月08日 16:00
健康保険組合連合会がこのほど公表した、後発医薬品の使用促進に向けた各健保組合の取り組み状況についてのアンケート調査結果によると、先発品から後発品に切り替えた場合の医療費節減額を知らせる「差額通知...
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医薬品卸大手4社の第1四半期決算出そろう
2011年08月05日 21:01
医薬品卸大手4社の2012年3月期第1四半期(4-6月)決算が出そろった。医療用医薬品市場の伸長などによって4社とも増収したものの、利益面ではいずれも減益だった。卸間のシェア争いで価格競争が激化したこと...
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武田、米国で抗肥満薬の開発を中止
2011年08月05日 20:34
武田薬品工業と米アミリン社は8月5日、米国で開発を中断していた抗肥満薬「プラムリンタイド/メトレレプチン」(1回の注射で両剤の投与が可能な製剤)の開発中止を決定したと発表した。両社は「開発計画の見...
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アリセプトの売り上げ半減で減収・減益
2011年08月02日 20:49
エーザイが8月2日に発表した2012年3月期第1四半期(4-6月)決算によると、最主力品のアルツハイマー型認知症治療薬アリセプトの全世界での売り上げが420億円(前年同期比49.3%減)、消化性潰瘍治療薬(プロト...
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ネスプ・エスポーの通期予想を上方修正
2011年08月02日 19:21
協和発酵キリンが8月2日に発表した2011年12月期第2四半期(1-6月)決算によると、化学品事業が第2四半期から連結除外となった影響により、売上高が1863億円(前年同期比8.4%減)と減収だったが、利益面は営...
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アバスチン、乳がんの追加適応は継続審議
2011年08月01日 22:10
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は8月1日、中外製薬の抗がん剤アバスチンの乳がんの追加適応について承認の可否を審議し、継続審議することを決めた。厚労省の担当者は「承認しても差し支えな...
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